一、項目內容:
序號 | 項目名稱 | 參數需求 | 備注 |
1 | 革蘭氏陰性細菌鑒定卡 |
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2 | 革蘭氏陰性細菌藥敏卡片 |
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3 | 革蘭氏陽性細菌鑒定卡 |
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4 | 革蘭氏陽性細菌藥敏卡 |
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5 | 酵母菌鑒定卡 |
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6 | 奈瑟菌嗜血桿菌鑒定卡 |
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7 | 需氧和兼性厭氧微生物培養瓶 |
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8 | 厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡片 |
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9 | 樣本稀釋液 | 500ml/瓶 |
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10 | 超敏C-反應蛋白檢測試劑盒 | 免疫熒光干式定量法 |
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11 | 神經元特異性烯醇化酶測定試劑盒 | 電化學發光法 |
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12 | 三丙胺清洗液 |
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13 | 離子清洗液 |
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14 | 系統清洗液 |
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15 | 清洗緩沖液 |
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16 | 糖類抗原72-4測定試劑盒 |
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17 | 非小細胞肺癌相關抗原21-1定量測定試劑盒 |
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18 | 糖類抗原724定標液 |
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19 | 胃泌素釋放肽前體檢測試劑盒 |
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20 | 鱗狀上皮細胞癌抗原檢測試劑盒 |
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21 | 人附睪蛋白4檢測試劑盒 |
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22 | 骨鈣素檢測試劑盒 |
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23 | β－膠原特殊序列檢測試劑盒 |
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24 | 總Ⅰ型膠原氨基端延長肽檢測試劑盒 |
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25 | 胃泌素釋放肽前體定標液 |
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26 | 鱗狀上皮細胞癌抗原定標液 |
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27 | 人附睪蛋白4定標液 |
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28 | 骨鈣素定標液 |
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29 | β-膠原特殊序列定標液 |
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30 | 總I 型膠原氨基端延長肽定標液 |
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31 | 血細胞分析用染色液 |
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32 | 血細胞分析用鞘液 |
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33 | 血細胞分析儀用稀釋液 |
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34 | 臨床檢驗分析儀器用清洗液 |
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35 | 血細胞分析用溶血劑 | 血紅蛋白溶血 |
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36 | 血細胞分析用溶血劑 | 嗜堿性粒細胞溶血 |
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37 | 血細胞分析用溶血劑 | 白細胞分類溶血 |
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38 | 血細胞分析儀用校準品 |
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39 | 尿有形成份檢測稀釋液 | 沉渣模式 |
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40 | 尿有形成份檢測稀釋液 | 細菌模式 |
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41 | 尿有形成分檢測染液 | 沉渣模式 |
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42 | 尿有形成份檢測染液 | 細菌模式 |
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43 | 尿液分析用鞘液 |
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44 | 尿液分析用染液 | 沉渣模式 |
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45 | 尿液分析用染液 | 細菌模式 |
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46 | 全自動免疫檢驗系統用底物A液 | 化學發光法 |
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47 | 全自動免疫檢驗系統用底物B液 |
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48 | 反應杯 |
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49 | 清洗液 |
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50 | 信號試劑 |
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51 | 血氣測定試劑盒 | 電極法 |
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二、供應商資質要求：
1、凡在工商管理部門注冊，具有獨立的企業法人資格，其報名產品在企業經營范圍內并滿足醫院使用要求的生產企業或經銷商。參加政府采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄。
三、報名時需提供以下材料：
1、報名時須攜帶以下基礎材料（按下述順序列明目錄、頁碼并膠裝成冊，所有復印件加蓋公章）： 產品介紹彩頁、參數、配置清單及醫療器械注冊證等符合國家法規要求的相關證照（不作為醫療器械管理的產品請到國家藥監局網站打印查詢依據）。
2、生產廠家及供應商三證、生產廠家出具的有效授權書及產品注冊證等相關證件。
3、法定代表人身份證明書或法人授權委托書、身份證的原件及復印件加蓋單位公章。
4、供應商提供信用中國查詢結果截圖打印及企業規模證明材料(中小企業聲明函)。
5、報名結束后將對報名單位資質進行綜合審查，經資格審查合格的供應商方可參與談判。
四、談判須知
1、談判現場遞交的響應文件（一正三副），包括：響應產品報價明細表（須注明27位醫保編碼，報價不得高于江西省藥品和醫用耗材招采管理系統掛網價）、報名時要求的基礎材料、同類項目銷售業績及售后服務承諾。（所有復印件加蓋公章）
2、談判現場需提供的產品與報名時一致并進行展示并介紹。
3、具體談判時間、地點另行通知，遲到者視為放棄參與資格
五、報名須知：
1、報名時間：2024年6月4日—2024年6月6日下午5點
（工作日內上午：8:30-12:00，下午：2:30-5:00）
2、報名地點：南昌市西湖區八一大道90號江西省中西醫結合醫院3號樓3樓采購科
3、聯系人：李老師 吳老師 聯系電話：0791-86283944。
贛公網安備 36010302000537號